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222 实验失败才是科研的主旋律求订阅(第3页)

“卧槽。”

“师兄,怎么啦?”

“实验失败了。”

“需要我帮忙嘛?”

“不用,你继续过柱子吧。”

“好呢。”

许秋很淡定,他知道实验失败才是科研的主旋律。

只是此般味道,他好久没有尝到过了,还真是有些怀念呢。

‘既然事实已经发生,当务之急是找到实验失败的原因,然后对实验路线或是方法进行改进。’

‘那么,问题出在哪里呢?’

许秋缩了缩鼻子,闻到了空气中似有若无的溶剂味道。

这是有机实验室特有的味道,因为保存着大量开过封的溶剂,哪怕瓶盖处有垫片,少量的溶剂也会从缝隙处逸散出来。

因此实验室的通风非常有必要,不然长期待在这样的环境中,慢性中毒是免不了的。

哪怕戴着防毒面具,溶剂蒸汽还是可以通过皮肤表面渗入人体内部。

实验室并不是一个适合思考的地方,许秋和学妹打了声招呼,返回办公室。

陈婉清正戴着耳机追剧,她抬头看了看许秋,又低下头,重新把目光锁定在电脑屏幕上。

许秋洗了下手,回到自己桌位上,打开电脑,查看自己反应的合成路线,开始分析:

用发烟硝酸进行硝基化取代,条件已经非常猛烈了,按理说PDI分子应该抵御不住硝酸分子的进攻,很容易得到三硝基取代的产物。

每个PDI分子有两个湾位的反应位点,因为是在同一侧,只能上一个硝基,就算……

不对,不是两个反应位点,而是三个,因为中央苯环和旁边PDI分子是单键相连的,也就是说另一侧还有一个额外的湾位反应位点。

三个反应位点,外侧的反应位点被取代的机会很高,内侧因为空间位阻的存在,反应活性不高,但也不低,也就是可能形成三、四、五、六取代物。

原来是这样,这么多可能的产物,难怪点板会出现一排样品点。

如何怎么改进呢?

要么改变硝基化反应,用其他基团进行取代,要么调弱硝基化反应的条件,使中央高位阻区域反应活性降低,要么让每个PDI分子的反应位点缩减为两个。

第三种选择,似乎……刚好和光环化反应契合。

如果先进行光环化,让分子中心位置变为稠环连接,再进行硝基化,就不用担心内侧的反应位点了,因为它已经消失了。

哎,就是可惜了这一锅反应原料了。

找到原因后,许秋返回实验室。

先是将失败得反应处理掉,然后查看另外一锅,碘催化的光环化反应。

他点板看了看,原料点已经比较浅了,虽然也有两三个浅浅的样品点,但主要产物点的颜色比较深,意味着当前产率差不多已经超过50%了。

大概率是成功了,许秋心中大定。

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