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第七百三十四章 还来不及为洲际导弹感到惊讶下一个赶到的是下（第3页）

“爱梅同志，海对面是一个与咱们国内体制截然不同的世界。”

“他们表面上有一层光鲜公证的外衣，但内部其实暗藏着很多很多的龌龊。”

“比如说他们上大学需要推荐信，又比如说药品.或者其他一些东西上市，可以通过金钱进行开道。”

“屈润普这次找到的合伙人里头便有一家叫做Amily的原材料商，这家企业背靠的便是FDA，因此所谓的审核”

说到这里。

徐云很是西式的朝黄爱梅耸了耸肩：

“在氪金大法面前，被加速到了三天搞定。”

FDA认证。

这在后世算是一个很有公信力的权威认证体系，至少在徐云穿越来的后世，FDA认证的时间是很难缩短的。

但眼下却不一样。

如今这个时代不仅仅兔子们一穷二白，大洋彼岸的海对面同样处于先进行业的发展阶段。

按照历史轨迹。

FDA要在今年6月份的时候才会通过《Kefauver-Harris药品修正案》，设立下一个人体实验观测周期的底线时间——最少半年。

而在这之前，有很多药品商都通过氪金缩短了时间。

其中最具代表性的就是徐云提到的恩那维德，人类历史上第一款口服小孩拦截药。

恩那维德最初的构想源自社会改革家玛格丽特·桑格，她找到了生物学家格雷戈里·平克斯和富婆凯瑟琳·德克斯特·麦考米克研发了这款药物。

药物的研制过程此处暂且不表，总之在1957年的时候平克斯确定了配方。

然后这几人组建的西尔公司的骚操作来了。

海对面是标准的基督教国家，所以对于堕胎的争议始终很大，许多人认为拦截小孩是一个有违道德的做法。

因此平克斯他们直到1957年年初，也不过找到了两百多位实验者。

不过平克斯在提交药物申请的时候换了个说法，玩了个文字游戏：

他不再提及参加实验的人数，而只是强调自己观察到的经期数——【在完全按照要求进行的1297个周期中，没有一例怀孕。】

接着这项报告被交到了FDA机构手里，在富婆麦考米克金钱攻势的冲击下，FDA不但认同了这项数据，还在一个礼拜后就批准了药物上市

当然了。

由于当时舆论压力过大的缘故，恩那维德一开始冠以的疗效是月经不调类的药物，直到去年才正式用小孩拦截药的名义进行销售。

当初的恩那维德如此，此时的万艾可亦是如此。

根据徐云了解到.或者说首都收集到的信息。

屈润普这次可是找了不少大人物做合伙人，甚至还把广告打到了《时代周刊》上，如此才能做到迅速上市。

听完徐云的解释，黄爱梅方才若有所思的点了点头：

“原来是这么回事”

作为一名在海对面待过很长时间的留学生，她一听便知道徐云的解释大概率是真的。

别的不说，当年她和丈夫能进宾大读书，靠的也是叶企孙托关系找来的推荐信呢。

接着她又想到了什么，有些担忧的对徐云问道：

“徐顾问，我还有一个问题——咱们目前虽然和群润普有着合作，但如果核弹爆炸成功了呢？”

“万一到时候海对面觉得我们威胁过大，从国家层面上用政策拦截我们的分红，那到时候该怎么办？”

徐云闻言立马摇了摇头，解释道：

“不会的，爱梅同志，我们和屈润普的合作并不是国家与个人合作那么简单，双方之间存在着一个媒介.或者说中转的离岸机构。”

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