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第八百七十七章 蒲地蓝消炎口服液3（第2页）

超声波清洗器。

十万分之一分析天平。

明澈TM—D24UV纯水／超纯水系统，包括Progard预处理柱和Q-Gard超纯水柱。

第二步是试药。

对照品有绿原酸、咖啡酸、菊苣酸、紫堇灵、黄芩苷、木犀草素、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素，均来自我们自己生产。

蒲地蓝消炎口服液。

三氟乙酸，其余试剂均为分析纯。水为自制超纯水。

色谱条件是watersBEHC18色谱柱。

流动相：1毫升-L_1三氟乙酸一甲醇。流速：0.3毫分。进样量：3L。

柱温：30摄氏度。检测波长：280纳米。

对照品溶液的制备精密称取9种成分对照品适量，加甲醇配制成单一对照品储备液。

精密移取上述单一对照品储备液各1毫升，置于10毫升量瓶中，加甲醇定容至刻度，摇匀。

得到9种成分质量浓度分别为o.342、O.164、o.691、o.250、4.424、O.572、1.114、0.120、0.323毫克·毫升-1的混合对照品溶液。

供试品溶液的制备精密吸取蒲地蓝消炎口服液1毫升。

将它置于量瓶中，加入甲醇1毫升，密塞，称定质量，超声处理30分钟，放冷，补足减失的质量，摇匀，过O.22址m微孔滤膜，即得。

阴性样品溶液的制备。

根据蒲地蓝消炎口服液的处方，分别制备缺蒲公英、苦地丁和黄芩的阴性样品，按照上述方法制成阴性样品溶液。

线性关系考察。

将第一项下制备的混合对照品溶液分别稀释o、2、4、8、16倍，将稀释液注入液相色谱仪，在色谱条件进样测定，以质量浓度为横坐标、峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。

精密度实验。

精密吸取第二项制备的供试品溶液，重复进样6次，计算得9种成分峰面积的RSD值均小于百分之1.46，表明该仪器精密度良好。

稳定性实验。

按照第三项下方法制备供试品溶液，分别于0、2、4、8、12、24h精密吸取10毫升，按照色谱条件进样测定，计算9种成分峰面积的RSD值均小于百分之1.90。

表明供试品溶液在24小时内稳定性良好。

重复性实验按照第三项下方法重复制备6份供试品溶液，按照第一项下色谱条件测定9种成分的含量，计算得RSD值均小于百分之2.59，表明该方法重复性良好。

回收率实验。

精密量取已知含量的蒲地蓝消炎口服液，每份0.5毫升，共6份。

分别精密加入第二项项下制备的绿原酸、咖啡酸、紫堇灵、木犀草素、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素单一对照品储备液各25毫升及菊苣酸单一对照品储备液50毫升、黄芩苷单一对照品储备液70毫升。

按照第三项项下方法制备溶液，补充甲醇使总体积为2毫升计算9种成分的平均回收率。”

“结果了？”杨光急迫地问道。

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