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第十一章 新奖励ITG人体生成素（第2页）

画面也在这里就此结束，一段文字总结出现在眼前。

【再生障碍性贫血的治疗和大部分血液病一样，有药物治疗和造血干细胞移植两种方案。】

【由于移植治疗费用高达几十万元，患者最终选择了保守的药物治疗。】

【但是，再障属于无法完全根治的免疫性疾病，不仅需要长期服用多种药物联合治疗，而且药物治疗费用也并不低，这让这个本就苦难的家庭更加雪上加霜。】

【好在有医保能报销一部分，好在女孩也很坚强；五年后，小男孩在姐姐的供养下成功考上重点大学，一切开始往好的方向发展。】

【但是……厄运似乎并没有放过他们两姐弟。】

【因为没有进行骨髓移植，姐姐的重型再生再障性贫血突然再次复发……】

【这次没有奇迹……】

【女孩是不幸的，但也是幸运的。】

【重型再障的死亡率极高，五年生存率仅有10%，相比于其他患者，她已经足够幸运。】

“……”

张扬沉默了、怔住了。

虽然明知道只是模拟，但此时此刻他心中还是难以抑制的涌出痛苦和悲伤。

足足半小时后，他才渐渐缓了过来，带着遗憾的将“itg人体骨髓生成素”专利传入了脑海。

而那些繁杂、冗余的试验数据资料则同样被下载到了个人电脑上。

退出模拟器，张扬躺在沙发上，目光怔怔地望着天花板。

这是他第一次真正深刻认识到了“再生障碍性贫血”。

躺了一会，他又重新坐了起来，然后拿出了笔记本电脑开始搜索关于“再生障碍性贫血”的消息。

【目前国内近600万血液病患者，其中大约150万是“再生障碍性贫血”。】

【一部分患者经过治疗后病情得到了有效控制，能正常生活和工作，血常规指标基本正常，生活质量良好。】

【然而，绝大部分患者病情较为严重，存在频繁的感染、出血等症状，需要长期依赖输血和药物治疗维持生命。】

【这些患者免疫力低下、身体虚弱，无法正常生活、工作，女性甚至无法生育。】

【目前国内“再生障碍性贫血”治疗费用也较高，每月最基础的治疗费用大约为2000-3000元，如果服用进口药物则无法估算……】

看到最后，张扬静静地合上笔记本，脑海里浮现出“itg人体骨髓生成素”。

如果“青山阿伐曲泊帕”是全球顶级的治疗血液病的药物，能最大限度的维持患者的血象，那么！

只有“itg人体骨髓生成素”能彻底改变所有“再生障碍性贫血”患者的命运！

他握紧了拳头。

不过下一秒，他冷静下来。

短时间之内肯定是不能再申请临床试验了。

如果说研发出“青山阿伐曲泊帕”还能用偶然发现来解释，那么短短几周后又研发出一款能完全治愈“再生障碍性贫血”的药物，那简直是逆天了。

到时候，谁都会看出青山药业有问题。

唯一的解决办法就是，先缓缓，等“青山阿伐曲泊帕”完成临床试验！

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