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第325章 完美治好一个神经纤维瘤与牛奶咖啡斑（第4页）
这位年轻妈妈带着女儿千恩万谢的走了。
她对治疗效果非常满意。
周灿又积累了一位‘铁粉’。
名气的积累就需要这样，聚沙成塔，积水成江。
“周医生手到病除，好厉害呀！请您帮我侄儿看看，他最近老说双腿痛，特别是膝关节痛得厉害。”
看来这位三十五六岁的气质女人并不是这个男孩的妈妈。
双腿疼痛的病因非常多，大到白血病，恶性肿瘤，小到关节炎，风湿，都有可能。
周灿详细了解了病情与病史后，给他做了体格检查，然后开了三个检查项目，血常规，B超，X线。每个检查都有他的深刻用意。
能够最快排查出患者的疾病方向。
……
那个得巨指症叫乐乐的孩子做完检查也回来了。
周灿看过检查结果后，已经基本确定为Ⅱ型神经纤维瘤型巨指症。这种神经纤维瘤病的发生率为三千分之一，属于染色体显性遗传。
大部分这类患者会胎死腹中，或者在肚子里就被查出畸形胎，最终被引产拿掉。
早些年的时候，国内的残障婴儿出生率非常高。
很多孩子一生下来就是痴傻、肢体残缺、先天性重大缺陷或疾病等等。直到近些年我国的医疗科技和水平取得巨大进步，孕检中增加了多项筛查，还有近亲结婚的杜绝，这才极大的减少了残障婴儿的出生率。
怀过孕的妈妈，绝大多数应该都知道唐氏筛查、四维彩超这些检查。
就拿唐氏筛查为例，此病又称先天愚型或Down综合征。
是由染色体异常而导致的疾病。这种胎儿要比正常人多出一条21号染色体。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
此病在孕早期12周左右进行筛查最为有利。
查出来以后，可以立即流产终止妊娠，极大的减少父母的损失，以及对家庭的危害。试想，要是这么一个痴傻胎儿生下来，父母需要养他她一辈子。相信对任何一个家庭来说都是巨大的灾难。
很多原本感情很好的夫妻，背负这样一个沉重负担后，感情破裂，家庭崩解。
“我需要把他的衣服脱掉，检查一下孩子的身体。”
周灿对患者的奶奶说道。
想要明确是不是神经纤维瘤病，有多种诊断方法。
目前还只给孩子做了X线检查与B超。
通过X光片可以清晰的看到患者的骨骼畸形，以及长的条纹形影像。这些特征与神经纤维瘤相符合。
还有，他做休格检查时发现孩子的脖子上有一个牛奶咖啡斑。
当时也没有多想，以为是胎记。
现在看了检查结果后，他觉得那个斑块有可能不是胎记。
孩子的衣服脱了后，在他的身上又发现了多个牛奶咖啡斑块，大小不一。
最大的直径超过四厘米。
通常情况下，只要身上的牛奶咖啡斑块超过六个，就可以作为神经纤维瘤的诊断依据。不过这个不能成为金标准，只是一个浅表的诊断依据而已。
基因检测发现NF1或者NF2突变，这个可以成为金标准。
另外，X线、超声、CT、核磁检查也都能提供诊断依据。
比如这位患者的X光片显示骨骼畸形，且有条纹形影像，这个就是一个诊断依据。
诊断真正的病因，本来就是这样一项一项求证，最终根据病症候、检查数据，患者病史等信息做出综合诊断后，才能确诊。
（本章完）
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