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第八百三十八章 牛黄消炎丸5（第1页）

钟医的话还没有完。

“当然，我们肯定进行了重复性试验，得到的结果是大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的ＲＳＤ分别为０．８６％、１．００％、０．４５％和１．０６％n＝６，说明本方法重复性良好。”

“以及稳定性试验大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的ＲＳＤ分别为百分之１．１５、０．８０％、１．０４％和０．９２％n＝５，结果表明供试品溶液在２４小时内稳定。”

钟医说完，并没有着急往下说。

目光还是落在了杨光身上。

窗外，须臾间，浓云密布，一阵大雨到来，一阵大雨过去，好像什么都没有留下，又好像留下了很多。

杨光在沉思，也是在思考。

钟医对医学的态度他是认可的，手上的资料也证明了很多东西。

难道？中医真的有用？

杨光对自己多年的信仰产生了动摇。

越是信仰科学的人，对手中资料的重量和对科学事物的重视，是超过人们想象的，就比如杨光。

此刻，他带着科学的探究对钟医发问了。。

“你在实验中，采用百分之２０硫酸对样品进行水解，使结合态的蒽醌类化合物转化为游离态，是为了增加样品测定的准确性？”杨光发问道。

“对。”钟医回答道。

他在对比了二氯甲烷、无水乙醇、甲醇、丙酮、乙醚等不同的索氏提取溶剂后。

最终发现了发现乙醇、甲醇沸点较高，回流需要较高的温度，二氯甲烷、乙醚提取时间长，并且提取不完全，在所考察溶剂中，丙酮的提取效果最为理想，并且在加标回收率试验中证明丙酮提取比较完全。

因此钟医在选用其作为提取溶剂，并对提取温度和提取时间进行考查，最后确定６０摄氏度水浴提取三十分钟。

“我在比较了ＨＰＬＣ进行含量测定，采用甲醇－０．５％磷酸水溶液体系作为流动相，磷酸作为酸剂调节色谱峰的峰形，提高分离度，甲醇作为有机改性剂。”

“而甲醇的比例太高，大黄酸峰与杂质峰分离效果不好，若甲醇比例太低，延长分析时间。”

“所以，当甲醇：百分之０．５磷酸水溶液的比例为７５:２５时，４种蒽醌类化合物都能得到较好的分离，最后选择其为流动相。”

钟医回答道。

显然，这个答案在某种程度上已经说服了杨光。

林婉岚当然也注意到了这个细节，她此刻已经明白了钟医的想法。

他看上杨光了！

林婉岚的脑子冒出了这么一句话，当然，这个看上可不是那个看上，而是对科学的吸引，对人才的欣赏，以及对未来的储备。

她笑了。

此刻，外面的雨是沉重的、充满兽性的，变成的一束束白金色或者暗青色的线条，老天爷倾泻着，散开无数轻碎的水点，还带着几分秋天的热意。

这可不像是一张网，更像是一千亿个泉水，一千亿个瀑布，集中在一起冲落下来。

这样的猖狂放肆，每个字都在畅快的表示着才华。

林婉岚再看杨光的眼睛，感叹道：不远了。

真的不远了吗？

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